2018年10月8日美国布法罗大学的研究者在《自然·纳米技术》发表论文，描述了一种独特的传播阻断疫苗（transmission-blocking vaccine，TBV），产生免疫的人类在被蚊子叮咬时将抗疟疾蛋白转移到蚊子身上。一些疟疾TBV已显示出前景，但由于不必要的副作用或效果有限，它们尚未得到广泛测试。
携带疟疾的蚊子将疟原虫传播给被叮咬的人，一只未受感染的蚊子叮咬了感染者，疟原虫就被传染给蚊子。蚊子再通过叮咬，将疟原虫感染给新的受害者。人们希望结合蚊帐、杀虫剂、抗疟疾药物和有效疫苗打破这种恶性循环。虽然TBV不会直接阻止接种过疫苗的人感染疟疾，但这种疫苗会降低该区域内居民感染疟疾的几率。这种疫苗诱导人类产生攻击疟疾的抗体，蚊子叮咬接种过疫苗的人时将抗体传染给蚊子。
疟原虫的生命周期包括许多阶段。许多疟疾蛋白都可以作为疫苗的靶标抗原，通过多组氨酸标签的小氨基酸链修饰，将抗原提纯制成疫苗。此次研究将抗原与含有少量钴卟啉和磷脂的纳米颗粒混合，增强疫苗效力。钴卟啉结构类似于维生素B12，负责将纳米粒子与抗原结合。老鼠和兔子试验中，一种名为Pfs25的蛋白质的抗体有效地阻止了蚊子肠道内疟原虫的生长。额外的测试将佐剂与多种疟疾抗原配对，结果显示它们有望阻止疟疾在许多阶段的传播。研究小组的下一步是进行更多的实验，以证明将这项技术应用到人体的合理性。
该研究由美国布法罗大学、沃尔特里德陆军研究所、美国国立卫生研究院、麦吉尔大学和PATH疟疾疫苗项目的研究人员合作完成。
吴晓燕 编译自https://phys.org/news/2018-10 vaccinating-humans-os-malaria.html #jCp
原文链接：https://www.nature.com/articles/s41565-018-0271-3
原文标题：A malaria vaccine adjuvant based on recombinant antigen binding to liposomes