7月5日出版的《自然》杂志刊出一项丹麦哥本哈根大学取得的突破性研究成果，该校Guillermo Montoya的研究团队首次解析了一种DNA分子剪刀Cpf1的蛋白质结构。这种CRISPR-Cas家族成员表现出了极高的精准度，能在错综复杂的基因组网络中准确地识别耙位点。因此，Cpf1将在补救DNA损伤方面具有很大的应用潜力。
哥本哈根大学Novo Nordisk基金会中心蛋白质研究所的科研团队成功地观察和描述了新基因组编辑系统Cpf1的工作原理。该蛋白质属于Cas家族，能裂解双链DNA，启动基因组修饰过程。该研究团队还用X射线晶体学解释了Cpf1控制这一过程的分子机制。
科研人员利用X射线照射Cpf1蛋白晶体，能够在原子分辨率上观察到它的结构，从而观察它的所有组分，发现Cpf1的主要优势在于它的高特异性和DNA切割模式，它能产生交错的末端（staggered ends），而不是像Cas9一样造成末端断裂（blunt-ended break），这些末端更有利于DNA序列的插入。Cpf1系统识别DNA序列能高精度地指导这种蛋白辨识出它在基因组中的靶位点。与用于相同目的的其他蛋白相比，Cpf1具多功能性而且易于重编程。这些特性使其特别适用于遗传性疾病和肿瘤的治疗。
