在遭遇FDA禁令两年后，23andMe公司推出了检测与36种疾病有关的基因的服务。
基因公司23andMe最近发布了一项面向消费者的新基因检测服务，这项服务可以告诉消费者，他们是否携带了与囊性纤维化等36种不同遗传疾病有关的基因。
发布该服务是23andMe公司重要的一步，该公司在2013年被美国食物及药品管理局（FDA）叫停了个人基因组测序服务，原因是管理机构尚未批准该公司提供的测试。
该公司在2007年推出的个人基因组服务可分析一系列与疾病相关的基因序列，包括乳腺癌、卵巢癌、某些心脏病和阿尔茨海默病。
23andMe公司称，他们仍旧在努力争取FDA对那些测试的批准，等待批准的还有预测个体对特定药物反应的分析。
在英国、加拿大和瑞典等国家，对乳腺癌遗传风险和药物反应等的测试已经上市了。
“在其他领域还有更多的工作在等着我们，不过我的态度还是很乐观的。”23andMe联合创始人兼总裁Anne Wojcicki在一次采访中说。
据该公司称，此项刚刚推出的测试服务可以让健康的人知晓自己是否携带了与36种病症有关的遗传变异。除了囊性纤维化，这些病症还包括镰状细胞贫血，家族黑蒙性痴呆症和β地中海贫血。
此服务同时也可检测一些非医学需求的细节性状，如雀斑、头发卷曲和乳糖不耐受。
此项服务售价199美元。8个月前，23andMe公司的布卢姆氏综合征筛查测试获得了美国监管部门的批准。布卢姆氏综合症是一种可导致携带者身材矮小且易患癌症的遗传缺陷。
当时，FDA表示，该公司不必先获得监管部门批准就可为顾客提供携带者筛查检测。23andMe公司称，他们利用正式发布前的这段时间，对新的检测进行验证，以确保达到FDA标准。
携带致病基因的检测一般只在那些考虑结婚生子的人身上进行，没有被用于评估个人患疾病的风险。
