据路透社 3 月 13 日报道，欧洲最大的非上市生物技术公司 BioNTech 正在寻求首次公开募股（IPO），拟募资 8 亿美元，公司估值高达 40 亿美元。 

　　BioNTech 位于德国美因茨，是欧洲规模最大、发展最快的生物技术公司之一。据悉目前拥有员工 500 余名，拥有世界领先的、生产基因和细胞药物与 RNA 治疗和检测产品的 cGMP 生产基地，是全球三大 mRNA 疗法引领者之一，另外两家公司是 CureVac 和吸金能力很高的 Moderna。 

　　BioNTech 作为 mRNA 疗法研发的行业领导者，拥有广泛的科学专业知识、制造基础设施、广泛的学术网络、以及对该技术作用机制和临床应用的深刻理解。此外，它还具有创新、可扩展的“及时”制造能力，可以为患者量身定制治疗方案。 

　　mRNA 即信使 RNA，它转录自基因里的遗传信息，并指导蛋白质的合成。在新药研发领域，针对目标蛋白的靶向疗法已经成为主流，针对 DNA 突变的基因疗法也正如火如荼，而作为基因和蛋白质之间的桥梁，mRNA 近年来正越来越受关注。除此之外，科学家们还发现在真核细胞中存在一种特有的基因沉默机制来抵抗外来物质入侵、保护遗传信息的稳定性、调节生物体的各种机能，也被成为 RNA干扰（RNAi）现象。 

　　RNAi 机制由 Andrew Z.Fire 和 Craig C.Mello 教授于 1998 年首次发现，在 2002 年被 Science 杂志评为十大科学成就之首，在 2006 年获得诺贝尔生理医学奖。RNAi 的发现极大拓宽了人类药物的来源和开发方向。 

　　如今，以 siRNA（小干扰RNA）、miRNA（微小RNA）为主的寡核苷酸药物，和以 mRNA 治疗药物、mRNA 疫苗和 CRISPR RNA 为主的核糖核酸药物，共同构成了核酸药物。 

　　核酸药理论上可以达到传统药物无法替代的效果，与小分子药物一样可以在细胞内发挥作用，甚至可以作用到细胞核并具有精确的靶向性，对于一些单基因疾病核酸药物也非常有优势。在全球精准医疗大时代下，不同基因差异或表达异常引起的疾病，理论上核酸药都可对其进行个性化开发。

   （来源：路透社 Deep深科技）