许轶，张娴，朱月仙
（中国科学院成都文献情报中心 知识产权研究咨询中心）
快速准确地诊断出导致新型冠状病毒感染疫情暴发的病原体进而有效隔离感染者，是疫情防控的重要基础。因此，疫情防控急需高质量且能够在短时间内大规模供应的诊断试剂来建立及时高效的病毒诊断能力。截至2020年2月16日已公布信息，已有8个新型冠状病毒核酸检测产品在国家药品监督管理局获批，包括7个试剂盒及1个分析软件。2020年2月4日，美国食品和药品监督管理局（FDA）紧急授权首个新型冠状病毒诊断检测试剂。
获批的检测试剂多采用PCR（聚合酶链式反应）核酸检测方法。相关试剂盒的制造、运输、采样、检测等多个操作环节对检测准确度存在影响，实际操作中存在漏检（假阴性）情况，但影像学检测同样具有假阳性较高的可能。这是由于引起社区获得性肺炎的病原多达100余种，其中病毒约占30%，新型冠状病毒的CT影像与其他病毒性肺炎类似，很难进行鉴别性诊断[[1]]。2020年2月8日，《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》新增胸部影像学特征作为疫情防控严峻的湖北省地区的临床诊断方式，但是核酸检测仍然是新型冠状病毒确诊检测的重要标准。
中国科学院成都文献情报中心知识产权研究咨询中心利用公开信息源整理了当前参与新型冠状疫苗制造和研发的机构情况；利用德温特创新平台（Derwent Innovation）、incoPat全球专利数据库检索整理了冠状病毒检测研发的具高被引频次的专利情况，希望为新型冠状病毒检测试剂的研发提供信息参考。
本文中的科研进展信息与专利数据等是基于当前已公开报道、已公布的高被引专利申请数据等综合整理。并且，目前国内一些机构正在加紧病毒检测相关研发工作但尚未披露具体进展。因此本文内容并不代表全面的信息，请酌情参考。
1、新型冠状病毒检测技术研发进展
1月10日，新型冠状病毒的基因组序列被破译；1月24日，中国疾控中心首次分离出毒株，为新型冠状病毒快速检测试剂的研发奠定了坚实基础。新型冠状病毒的检测方法主要分为两大类，一是基于分子层面的RNA检测（即病毒核酸检测）用于病毒感染的确诊依据；二是基于免疫学原理的抗原抗体检测，如IgM/IgG检测。实现快速检测的同时提高灵敏性和特异性是当前疫情下病毒检测研发的重点。主要的研发方向包括：利用检测靶点的替换研究其与新型冠状病毒检测的结合可能，提高病原体检测的灵敏度；关注研发新型载体，例如微珠等，并基于微珠PCR的高通量检测技术开发；集成化小型PCR分析仪的研发应侧重于装置的全封闭、一体化，避免气溶胶的产生[[2]]。
1月31日，欧盟宣布将从其科研创新资助计划“地平线2020计划”紧急拨款1000万欧元，用于资助包括即时诊断技术研发的新型冠状病毒疫情研究。
2月4日，英国政府宣布投入2000万英镑为新型冠状病毒的疫苗、诊断试剂和治疗方法研发提供资助。英国最大的非政府科研资金组织惠康基金会于1月31日承诺将提供1000万英镑的资金用于新型冠状病毒感染的诊断、治疗和疫苗研发。
2月5日，美国比尔&梅琳达·盖茨基金会宣布出资1亿美元用于抗击新型冠状病毒疫情，其中6000万美元用于开发疫苗、治疗方法和诊断技术。
2月8日，中国科技部发布项目申报指南，紧急征集新型冠状病毒的现场快速检测产品，包括核酸现场快速检测设备及试剂、抗原快速检测试剂、抗体快速检测试剂三个类别。
目前已有多家公司通过不同渠道发声研制相关检测试剂盒。表1列举了其中部分代表性企业的研究进展。
表1 新型冠状病毒诊断技术研发机构概况
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机构 |
检测方法 |
研发进展 |
来源 |
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圣湘生物科技股份有限公司 |
RT-PCR |
咽拭子和肺泡灌洗液样本中检测新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N基因。于2020年1月28日通过上市审批。 |
国家药品监督管理局： |
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中山大学达安基因股份有限公司 |
RT-PCR |
咽拭子、痰液样本中检测新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N基因。于2020年1月28日通过上市审批。 |
国家药品监督管理局： |
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上海捷诺生物科技有限公司 |
RT-PCR |
鼻咽拭子、痰液样本中检测新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N基因。于2020年1月26日通过上市审批。 |
国家药品监督管理局： |
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上海之江生物科技股份有限公司 |
RT-PCR |
咽拭子、痰液、肺泡灌洗液样本中检测新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N基因、E基因。于2020年1月26日通过上市审批。 |
国家药品监督管理局： |
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华大生物科技（武汉）有限公司 |
RT-PCR |
肺泡灌洗液和咽拭子样本中检测新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab基因。于2020年1月26日通过上市审批。 |
国家药品监督管理局： |
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上海伯杰医疗科技有限公司 |
RT-PCR |
口咽拭子、鼻咽拭子和痰液样本中检测新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N基因。于2020年1月31日通过上市审批。 |
国家药品监督管理局： |
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中国科学院国家纳米科学中心、广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院 |
RT-PCR |
根据2019新型冠状病毒基因序列，对引物和探针进行理论设计和实验优化，使用高效的转录酶和扩增体系，在提高扩增效率的同时，大幅降低假阳性率。已提交国家指定的P3实验室进行阳性样品试验。 |
中国科学院： |
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上海透景生命科技股份有限公司 |
卡式RT-PCR |
突破了检测所需的专业认证PCR实验室的限制，所有的PCR提取、配制和扩增均微缩至一个卡盒内。正在进行产品的临床验证和注册申报工作。 |
上海透景生命科技股份有限公司： |
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广州万孚生物技术股份有限公司 |
卡式RT-PCR |
基于多重实时荧光PCR平台，结合了特异性引物和高灵敏度荧光探针两种技术，将核酸提取、扩增、检测等检测流程全部集中在全封闭的检测卡内。 |
科学网： |
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美国疾病控制与预防中心 |
RT-PCR |
鼻咽或口咽抽吸物或洗液、鼻咽或口咽拭子、支气管肺泡灌洗液、气管吸出物和痰液中检测新型冠状病毒。于2月4日通过美国食品和药品监督管理局审批上市。 |
美国食品和药品监督管理局： |
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华大生物科技（武汉）有限公司 |
联合探针锚定聚合测序法 |
肺泡灌洗液和咽拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）全基因。于2020年1月26日通过上市审批。 |
国家药品监督管理局： |
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丽珠集团、中国科学院武汉病毒研究所 |
IgM/IgG抗体检测 |
IgM抗体检测试剂(胶体金法)、新型冠状病毒IgG抗体检测试剂(胶体金法)已通过体外诊断试剂应急审批答辩；新型冠状病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)。于2月11日进入国家应急审批通道。 |
中证网： |
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上海芯超生物科技有限公司 |
IgM/IgG抗体检测 |
运用免疫胶体金层析技术，实现对人体血清、血浆或全血中新型冠状病毒IgM/IgG抗体的体外定性检测，加样后15分钟内就可以观察结果。 |
东方网： |
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深圳大学、深圳市第三人民医院、深圳市天深医疗器械有限公司 |
IgM/IgG抗体检测 |
抗体样本主要来自血清或者血浆样本，采集便捷且一般血液样本含毒量低或者不含病毒，可以大大降低医护人员被感染风险，还可以省去实验室检验时的复杂处理程序，提高检测效率，22分钟即可得到检验结果。 |
人民网： |
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深圳华迈兴微医疗科技有限公司、中国科学院武汉病毒研究所、重庆大学、北京大学深圳医院 |
IgM/IgG抗体和病毒检测联用 |
基于微流控技术的化学发光系统对新型冠状病毒抗原和抗体进行联检，适用多种样本类型（全血、血清、唾液、肺泡灌洗液）的检测，检测方便、快速、适合大规模筛查。 |
投资界： |
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上海理工大学 |
IgM/IgG抗体多通道检测 |
抗体抗原多通道快速检测，与相应的试纸条结合可实现9个样本同时快速检测。 |
新民网： |
2、冠状病毒疫苗相关专利信息
从德温特创新平台（Derwent Innovation）、incoPat全球专利数据库中筛选了30项有关冠状病毒疫苗的具高被引频次的授权专利[[3]]，希望为新型冠状病毒的疫苗研发提供信息参考（表2）。
这些受到业内高度引用的相关专利中，美国申请人研发实力最强，占比超过60%，核酸类检测试剂和相关装置的研发最受重视；其后是中国和荷兰。美国加州大学等高校向美国国立卫生研究院转让4件专利。这30项专利家族通过专利家族同族专利申请在大量国家与地区进行了专利布局，共涉及345件同族专利，覆盖了全球29个国家及地区，最重视的技术布局市场依次是欧洲、美国、澳大利亚、日本、中国和加拿大，目前同族专利中存在76件有效专利。并且，PCT（专利合作条约）途径的利用受到专利申请人的重视。
表2 冠状病毒检测试剂及方法高被引专利Top30列表
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公开(公告)号 |
专利名称 |
技术内容 |
最早优先权日 |
当前专利权人 |
同族国家与地区 |
同族专利近期动向 |
同族美国专利转让情况 | |
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1 |
US8232091B2 |
热循环系统 |
一种用于以很高的速度和特异性进行PCR-特别是实时PCR-的系统。该系统采用含有液体组合物的加热块以在其与反应容器之间快速传递热量。该系统利用液态金属的反射性能以将来自PCR的信号反射至反应容器中及顶部外。通过这种方式，信号可被光学组件实时测量而无需将反应容器从加热块上移开。 |
2006-05-17 |
美国国立卫生研究院 |
欧专局（有效1件，失效1件）；美国（有效4件）；日本（失效1件）；中国（失效1件） |
同族专利US9316586B2于2016-03-30获美国专利授权。 |
（US8232091B2，2007-08-17）转让人：加州理工学院，受让人：美国国立卫生研究院 |
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2 |
WO2004076677A2 |
EBV转化B细胞制备单克隆抗体的方法 |
一种多克隆B细胞激活剂下利用EB病毒转化B细胞制备记忆性B淋巴细胞的方法。记忆性B细胞克隆、抗体、组合物和方法可用于诊断、治疗和预防传染病、癌症、炎性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病或SARS。 |
2003-02-26 |
瑞士生物医学研究学会，Lanzavecchia Antonio |
WIPO（PCT-有效期满1件）；欧专局（有效1件，失效1件）；美国（有效2件，审中1件，失效2件）；澳大利亚（有效3件）；以色列（有效1件）；西班牙（有效1件）；匈牙利（有效1件）；丹麦（有效1件）；葡萄牙（有效1件）；奥地利（有效1件）；英国（失效3件） |
同族专利AU2011201553B2于2011-09-29获澳大利亚专利授权；EP1597280A2于2019-07-31支付年费。 |
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3 |
US6122396A |
自动检测微生物的方法和设备 |
一种用于医学诊断的微生物检测器，包含滤光器，可用于过滤样品中特定带宽的荧光，并使用过滤后的信号成像并数字化存储。该检测器可用于检测传染性细菌或动物病毒，如结核病、流感病毒、冠状病毒等等。 |
1996-12-16 |
美国生物技术成像公司 |
美国（失效1件） |
专利US6122396A于2008-11-11因未缴年费而失效。 |
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4 |
US7339051B2 |
用于治疗严重急性呼吸道综合征(SARS)的组合物和方法 |
一种低聚化合物及组合物的设计和合成，该低聚化合物及组合物能降低SARS病毒的体内或体外活性，可用于预防或治疗SARS病毒相关疾病、检测SARS病毒以及诊断SARS病毒相关疾病。 |
2003-04-28 |
美国ISIS制药有限公司 |
美国（有效1件）；WIPO（PCT-有效期满1件）；欧专局（失效1件）；中国（失效1件） |
同族专利US7339051B2于2019-10-21缴纳年费。 |
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5 |
WO2000070049A2 |
细胞外信号传导分子 |
一种人的细胞外信号传导分子及识别和编码的多核苷酸，可用于诊断、治疗和预防感染以及胃肠道、神经系统、生殖和自身免疫/炎性疾病。 |
1999-05-19 |
美国Incyte Genomics公司; Tang Y Tom; Yue Henry; Lal Preeti; Burford Neil; Bandman Olga; Baughn Mariah R; Azimzai Yalda; Lu Dyung Aina M; Patterson Chandra |
WIPO（PCT-有效期满1件）；欧专局（失效1件）；美国（失效1件）；澳大利亚（失效1件）；加拿大（失效1件）；日本（失效1件） |
同族专利EP1179066A2于2006-01-25失效。 |
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6 |
US8057993B2 |
冠状病毒的鉴定方法 |
一种冠状病毒检测方法。使用与冠状病毒基因组保守区结合的寡核苷酸引物，通过扩增DNA来鉴定样品中未知的冠状病毒，可用于用于诊断冠状病毒呼吸道感染，包括严重急性呼吸系统综合症（SARS）和肠道感染。 |
2003-04-26 |
美国艾比斯生物科学公司 |
WIPO（PCT-有效期满1件）；欧专局（失效1件）；美国（失效1件）；日本（失效1件）；澳大利亚（失效1件）；加拿大（失效1件）；新加坡（失效1件） |
同族专利US8057993B2于2019-11-15因未缴年费而失效。 |
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7 |
WO2004057021A2 |
用于检测和定量化呼吸道病毒的分子生物学方法和组合物 |
一种使用特异性核酸序列检测和/或定量化呼吸道病毒的方法和组合物，尤其是人偏肺病毒（hMPV）。 |
2002-12-19 |
加拿大拉瓦尔大学 |
WIPO（PCT-有效期满1件）；美国（失效1件）；澳大利亚（失效1件）；加拿大（失效2件） |
同族专利US2006014140A1于2009-08-17申请终止。 |
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8 |
WO2000077260A1 |
基因组图谱分析：一种用于检测复杂的生物样品中多种类型生物的快速方法 |
一种生物样品快速检测方法，通过使样品与包含检测靶核酸分子的检测序列的检测组件接触，对复杂的生物样品中是否存在多种类型的生物进行基因组分析。 |
1999-06-15 |
美国基因描绘系统有限公司 |
澳大利亚（有效1件）；新西兰（有效1件）；WIPO（PCT-有效期满1件）；欧专局（失效1件）；美国（失效2件）；中国（失效1件）；日本（失效1件）；加拿大（失效1件） |
同族专利IL147038A于2010-11-30因未缴费而失效。 |
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9 |
WO2004092360A2 |
重症急性呼吸综合征冠状病毒 |
一种新型分离的多肽，如spike蛋白、Env蛋白，用于制备疫苗制剂、诊断试剂、试剂盒等，可用于检测样品中是否存在SARS病毒。 |
2003-02-15 |
美国Chiron公司 |
欧专局（有效1件）；中国香港（有效1件）；西班牙（有效1件）；WIPO（PCT-有效期满1件）；美国（失效1件）；中国（失效1件）；澳大利亚（失效2件）；加拿大（失效1件）；新西兰（失效1件） |
同族专利EP1618127A2于2018-7-31因未缴年费在指定国家西班牙失效。 |
（US20060257852A1，2006-04-19）转让人：美国Chiron公司，受让人：诺华疫苗和诊断试剂有限责任公司； |
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10 |
US20060003352A1 |
用于多相诊断的PCR标签 |
一种检测多个不同靶核酸中的一个或多个核酸的方法。通过使用样品和质量标记的引物进行引物延伸，从延伸的引物上裂解标签，确定裂解的质量标签的存在和大小，同时检测样品中不同靶核酸的存在。 |
2004-04-29 |
美国国立卫生研究院 |
WIPO（PCT-有效期满1件）；美国（失效1件） |
同族专利US20060003352A1于2011-12-19申请终止。 |
（US20060003352A1，2005-07-19）转让人：美国哥伦比亚大学，受让人：美国国立卫生研究院 |
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11 |
WO2010036427A1 |
一种利用阳离子类固醇抗微生物剂的诊断、检测、筛选和成像方法 |
被标记的CSA可以与感染，肿瘤，癌症或瘤形成结合的条件下，向受试者施用可被检测的被标记的阳离子类固醇抗菌剂（CSA），并在受试者中检测被标记的CSA，以确定是否存在感染、肿瘤、癌症或肿瘤。 |
2008-06-17 |
美国杨百翰大学; Savage Paul B |
美国（有效1件，审中1件）；欧专局（审中1件）；WIPO（PCT-有效期满1件） |
同族专利EP2303026A1于2020-01-15进入授权意向声明阶段。 |
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12 |
WO2006022459A1 |
用于检测sars冠状病毒的引物和探针，包含该引物和/或探针的试剂盒及其检测方法 |
一种用于检测严重急性呼吸系统综合症冠状病毒（SARS-CoV）的引物（I）和探针（II），具有特定的基因序列，以及包含上述引物或探针的用于检测SARS-CoV的试剂盒（K1）。（I），（II）或K1可用于检测SARS-CoV，将样品与反应物混合后使用RT-PCR方法扩增标本RNA的反应溶液进行检测。 |
2004-08-23 |
韩国牧岩生命工学研究所; Park Hae Joon; Ha Young Ju; Kim Mee Hyein |
WIPO（PCT-有效期满1件）；中国（失效1件） |
同族专利CN101006186A于2010-12-29视为撤回而失效。 |
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13 |
WO2002092827A2 |
包含功能性缺失的基因组的冠状病毒样颗粒 |
一种可复制的冠状病毒和可复制的冠状病毒样颗粒，其中的基因组(至少功能性的)大部分缺失，但没有丢失其复制能力，可用于冠状病毒诊断、治疗以及制备由其衍生的疫苗。 |
2001-05-17 |
荷兰乌得勒支大学;荷兰科学技术基金会 |
欧专局（有效1件）；美国（有效1件，失效2件）；中国（有效1件）；日本（有效1件）；德国（有效1件）；澳大利亚（有效1件）；加拿大（有效1件）；西班牙（有效1件）；南非（有效1件）；波兰（有效1件）；墨西哥（有效1件）；匈牙利（有效1件）；新西兰（有效1件）；WIPO（PCT-有效期满2件）；奥地利（失效1件）；巴西（失效1件） |
同族专利EP1470218A2于2019-10-31缴纳指定国年费。 |
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14 |
WO2001002551A2 |
病毒样颗粒，其制备及其在药物筛选和功能基因组学中的应用 |
选择性地将蛋白质靶分子掺入或封装到病毒样颗粒中，可用于制备治疗/预防疾病的药物，其中包括在细胞中共表达靶分子和信号分子。 |
1999-06-30 |
德国Evotec Biosystems公司; Hunt Nicholas |
WIPO（PCT-有效期满1件）；欧专局（失效1件）；美国（失效4件）；日本（失效1件）；德国（失效2件）；澳大利亚（失效1件）；奥地利（失效1件）；丹麦（失效1件） |
同族专利US7476517B2于2013-03-05因未缴年费而失效。 |
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15 |
US7696330B2 |
抗SARS冠状病毒的结合分子及其用途 |
一种结合分子或其变体能够特异性结合SARS冠状病毒，该组合物（包括结合分子或其功能变体或免疫缀合物）可用作用于诊断，预防或治疗由SARS-CoV引起的病症的药物，或用于制备药物 |
2003-07-22 |
克鲁塞尔荷兰公司 |
新加坡（有效1件）；WIPO（PCT-有效期满2件）；欧专局（失效2件）；美国（失效3件）；中国（失效1件）；韩国（失效1件）；澳大利亚（失效1件）；加拿大（失效1件）；新西兰（失效1件） |
同族专利EP1644414A2于2019-05-31因未缴费在指定国家比利时失效。 |
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16 |
US6270958B1 |
负链RNA病毒的检测 |
一种用于检测样品中的负链RNA病毒的诊断试验和用于该试验的基因工程细胞，通过使用仅在负链RNA病毒感染性病毒粒子存在的情况下表达报告基因产物的基因工程细胞，来检测样品中特定的负链RNA病毒。 |
1998-10-29 |
美国国立卫生研究院 |
WIPO（PCT-有效期满1件）；欧专局（失效1件）；美国（失效1件）；日本（失效1件）；加拿大（失效1件） |
同族专利US6270958B1于2017-05-09更正证明书。 |
（US6270958B1，2012-01-11)转让人：美国华盛顿大学，受让人：美国国立卫生研究院 |
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17 |
US7078061B2 |
用于生物标志物提取的方法，组合物和试剂盒 |
一种用于测量多个样品中的不同的生物体的方法，可用于测量微生物，特别是用于提取与上呼吸道疾病有关的病原性微生物的标志物。 |
2002-12-26 |
美国梅索磅秤技术有限公司 |
欧专局（有效1件）；美国（有效2件）；中国（有效1件）；日本（有效1件）；加拿大（有效1件，失效1件）；WIPO（PCT-有效期满1件）；澳大利亚（失效1件） |
同族专利US8192926B2于2019-12-05缴纳年费。 |
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18 |
US20100291224A1 |
一种纳米结构的制备方法和用途 |
一种核-壳纳米结构，包括:疏水性聚合物核；以及核上的疏水性聚合物壳，其中所述壳包括用于结合至少一种靶试剂的至少一个结合位点，可用于诊断和治疗病毒感染疾病。 |
2008-01-03 |
新加坡国立大学 |
WIPO（PCT-有效期满1件）；欧专局（失效1件）；美国（失效1件）；新加坡（失效1件） |
同族专利US2010291224A1于2015-08-03申请终止。 |
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19 |
WO2000060080A2 |
免疫系统分子 |
一种新的人类免疫系统分子1-15和编码它们的多核苷酸可用于诊断，治疗或预防例免疫性疾病、感染、细胞增殖性疾病等。 |
1999-04-05 |
美国Incyte Pharmaceuticals公司; Yue Henry; Lal Preeti; Tang Y Tom; Baughn Mariah R; Azimzai Yalda; Lu Dyung Aina M |
WIPO（PCT-有效期满1件）；欧专局（失效1件）；日本（失效1件）；澳大利亚（失效1件）；加拿大（失效1件） |
同族专利EP1165788A2于2006-05-10视为撤回而失效。 |
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20 |
WO2005005658A1 |
用于检测sars病毒和其他感染原的方法和组合物 |
一种芯片包括支架，适于使用在核酸杂交的互补的寡聚核苷酸探针，其上固定SARS冠状病毒的基因组核苷酸序列，可用于扩增检测SARS-CoV核苷酸序列，特别是用于诊断已经感染SARS-CoV的早期SARS患者，以及确定受试者是否被SARS-CoV感染和/或引起SARS样症状的非SARS-CoV传染性生物。 |
2003-07-14 |
博奥生物有限公司；清华大学 |
WIPO（PCT-有效期满1件）；欧专局（失效1件）；美国（失效1件）；日本（失效1件）；中国（失效1件）；澳大利亚（失效1件） |
同族专利EP1644516A1于2013-02-08撤销。 |
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US8012770B2 |
抗原检测装置及其应用 |
用于检测靶分子的装置，包括外壳单元，抗原检测膜系统和柔性连接单元。 |
2009-07-31 |
美国因威瑟堡善迪诺有限公司 |
WIPO（有效2件）；美国（有效6件，审中2件）；中国（有效1件）；中国香港（有效1件）；日本（有效1件）；俄罗斯（有效1件）；韩国（有效1件）；澳大利亚（有效4件）；加拿大（有效1件）；以色列（有效1件）；西班牙（有效1件）；波兰（有效1件）；墨西哥（有效1件）；新西兰（有效1件）；丹麦（有效1件）；圣马力诺（有效1件）；克罗地亚（有效1件）；斯洛文尼亚（有效1件）；欧专局（审中1件）；巴西（审中1件） |
同族专利EP2668501A2于2020-01-31在指定国葡萄牙失效。 |
（US8012770B2，2009-08-03; US9816984B2，2012-02-21; US20170227510A1，2012-05-13; US9341624B2，2012-02-16; US8476082B2，2012-02-16; US8183059B2，2012-02-16; US9475049B2，2015-05-13）转让人：SYMBIENT PRODUCT DEVELOPMENT公司，受让人：美国因威瑟堡善迪诺有限公司 | |
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22 |
US6432632B2 |
荧光偏振法 |
一种用于分析样品中检测对象的荧光偏振方法，步骤包括：(a)提供蛋白与荧光染料共价结合的荧光标记蛋白，其中所述蛋白能够特异结合所述检测对象；(b)使所述荧光标记蛋白和所述检测对象结合；和(c)检测在所述荧光标记蛋白中由于它与所述检测对象结合而产生的荧光偏振度的变化。 |
1997-09-05 |
松下电器产业株式会社 |
WIPO（PCT-有效期满1件）；欧专局（失效1件）；美国（失效2件）；中国（失效1件）；日本（失效1件）；德国（失效1件）；韩国（失效1件）；加拿大（失效1件）；奥地利（失效1件） |
同族专利JP3255293B2和EP0957365A1于2018-09-04期满失效。 |
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23 |
WO2010127228A1 |
用于在样品中检测RNA剪接形式的非靶向扩增方法 |
一种检测靶RNA的剪接形式的存在的方法，包括培育靶RNA：DNA捕获/扩增探针复合物以及抗RNA：DNA杂交抗体的复合物。 |
2009-05-01 |
美国奇亚根盖瑟斯堡股份有限公司; Lowe Brian; Fulbright Anna; Nazarenko Irina |
欧专局（有效1件）；美国（有效1件）；中国（有效1件）；日本（有效1件）；加拿大（审中1件）；WIPO（PCT-有效期满1件）；澳大利亚（失效1件） |
同族专利EP2425019A1于2020-01-31在指定国德国失效。 |
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24 |
CN101985665A |
一种检测多种呼吸道病毒的方法及其引物与探针 |
一种检测多种呼吸道病毒的方法及其引物与探针，针对14种呼吸道病毒核酸序列进行分析，设计相应的反转录引物、PCR引物和特异性探针，以反转录和多重不对称PCR的方法扩增特定基因片段；采用液相芯片技术将偶联有病毒特异性探针的荧光编码微球组与PCR扩增产物温育杂交，最后用Bio-PlexTM200进行检测。 |
2010-11-12 |
复旦大学;联合基因(上海)健康管理服务有限公司 |
中国（失效1件） |
专利CN101985665B于2018-01-05因未缴年费而失效。 |
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US20050233314A1 |
实时嵌套PCR灵敏定量检测病原体 |
采用两轮实时嵌套聚合酶链反应（PCR），用于检测和/或定量样品中RNA或DNA病原体的组合物和方法。 |
2003-06-30 |
财团法人卫生研究院 |
美国（失效1件）；中国台湾（失效2件） |
同族专利EP2425019A1于2015-11-01因未缴年费而失效。 |
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US7408640B2 |
用唾液、口腔或体液的荧光偏振免疫分析法检测生物材料暴露的荧光偏振仪器和方法 |
通过将测试样品与荧光标记的配体结合到生物物质上来检测测试样品中生物物质的存在并测量荧光偏振的变化，例如肽、蛋白质、脂质、核酸、病毒等。 |
2003-11-05 |
美国海军部 |
美国（有效3件，失效1件）；WIPO（PCT-有效期满1件） |
同族专利US8114582B2于2019-06-25缴纳年费。 |
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WO1993023421A1 |
通用冠状病毒疫苗 |
该多肽包含在冠状病毒中高度保守并且能够引起保护性免疫应答的序列，可用于制备疫苗、药物和试剂盒。 |
1992-05-08 |
史密丝克莱恩比彻姆公司; Miller Timothy J; Klepfer Sharon; Reed Albert Paul; Jones Elaine V |
WIPO（PCT-有效期满2件）；欧专局（失效2件）；日本（失效2件）；澳大利亚（失效2件）；加拿大（失效2件） |
同族专利CA2134898A1于2007-05-07失效。 |
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US20050202414A1 |
用于检测样品中微生物的装置和方法 |
一种新型（微阵列）设备，包括带有附着核酸探针的底物，可用于检测样品中一种或多种微生物的存在，例如病毒或病毒颗粒，（非）致病菌，细胞或无细胞微生物。 |
2001-11-15 |
美国加州大学 |
WIPO（PCT-有效期满1件）；美国（失效1件）；澳大利亚（失效1件） |
同族专利WO2004045365A2于2006-10-17在国家阶段撤回。 |
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US7138121B2 |
利用枝状大分子固化配体的生物传感器及其用途 |
一种枝状组合物，包含至少两个连接部分以及亲水性聚合物和刚性组分的接头，可用于检测病原体的生物传感器。 |
2003-01-23 |
美国国立卫生研究院 |
WIPO（PCT-有效期满1件）；美国（失效1件） |
同族专利US7138121B2于2017-04-27转让。 |
（US7138121B2，2017-04-26）转让人：美国蒙大拿州立大学，受让人：美国国立卫生研究院 |
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US6867021B2 |
多重rt-pcr / pcr用于同时检测牛冠状病毒，牛轮状病毒，小隐孢子虫和大肠杆菌 |
一种多重RT-PCR/PCR方法，使用靶标特异性引物检测靶标核酸，能够在单一试验中同时检测牛轮状病毒，牛冠状病毒，小隐孢子虫和任选地产生K99菌毛或热稳定肠毒素STA的大肠杆菌菌株的任何组合。 |
2001-02-20 |
美国密歇根州立大学 |
美国（有效1件，失效1件） |
同族专利US6867021B2于2016-09-15缴纳年费。 |
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